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石化污水處理臭氧催化氧化技術(shù)

2024-03-21 15:03:20 5

工業(yè)污水污染物種類(lèi)多,含有大量難降解有機(jī)物造成處理難度大等一系列問(wèn)題。傳統(tǒng)污水廠處理污水的工藝為混凝-沉淀-過(guò)濾-消毒,這種工藝對(duì)有機(jī)物的去除效果微乎其微。2007年起,我國(guó)飲用水的標(biāo)準(zhǔn)有了新的實(shí)施準(zhǔn)則,對(duì)有機(jī)物的排放濃度進(jìn)行了高標(biāo)準(zhǔn)的限制。同時(shí),經(jīng)專(zhuān)業(yè)化工污水處理廠處理過(guò)的化工排放污水,其COD(化學(xué)需氧量,下文均用COD代替)排放標(biāo)準(zhǔn)由之前的100mg/L,提升為60mg/L。石油煉制企業(yè)是污染物減排的重點(diǎn)行業(yè),201771日,國(guó)家將實(shí)施《石油煉制企業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》,該標(biāo)準(zhǔn)中的水污染物排放控制要求中對(duì)于重點(diǎn)環(huán)境敏感需要采取特別保護(hù)措施的地區(qū),要求達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)COD50mg/L,氨氮≯5mg/L,總氮≯30mg/L。

在與均相催化臭氧化技術(shù)相比,非均相催化臭氧化技術(shù)具有不需要向體系中持續(xù)加入催化劑、反應(yīng)后催化劑便于分離和回收利用等優(yōu)勢(shì);但同時(shí),非均相催化臭氧化也存在著一些局限,比如存在酸性條件下氧化效率較低,在酸性條件下催化劑表面金屬易溶出等問(wèn)題。

中石化長(zhǎng)嶺分公司是典型的煉化企業(yè),原油加工量為800萬(wàn)噸/年。其含鹽污水排放量為250m3/h,含鹽污水污染物濃度較高,污水種類(lèi)多樣比較復(fù)雜,之前含鹽污水處理設(shè)施工藝為“罐中罐+隔油+浮選+短程硝化+BAF”,處理后的外排污水不能穩(wěn)定達(dá)標(biāo),更難以滿足新的排放標(biāo)準(zhǔn)要求。因此,對(duì)現(xiàn)有含鹽污水處理系統(tǒng)新增MBBR單元及臭氧催化氧化單元,新增后的處理工藝為“罐中罐+隔油+浮選+MBBR+短程硝化+高密沉淀池+臭氧催化氧化池+BAF”。臭氧催化氧化單元建設(shè)開(kāi)始于20177月,并于20181月竣工并運(yùn)行。采用某環(huán)??萍加邢薰咎峁┑拇呋瘎_\(yùn)行初期裝置處理量為110m3/h且處理含油含鹽混合水時(shí)情況良好,COD去除率可達(dá)55%左右,但隨著運(yùn)行周期延長(zhǎng)和處理量增大,含油含鹽污水分開(kāi)處理,裝置出現(xiàn)COD去除率明顯下降,由55%下降至39%,最低至15%,目前催化劑運(yùn)行3年時(shí)間,出水無(wú)法穩(wěn)定達(dá)到預(yù)期指標(biāo),阻礙裝置的正常運(yùn)行。

1、實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備

催化劑:長(zhǎng)嶺分公司污水處理廠臭氧催化氧化單元新鮮劑和卸出劑;

酸洗催化劑:將催化劑超聲清洗出去便面污物,再用熱酸浸洗和淋洗;

實(shí)驗(yàn)用水:長(zhǎng)嶺分公司污水處理廠臭氧催化氧化單元進(jìn)水;

實(shí)驗(yàn)設(shè)備:臭氧發(fā)生器、蠕動(dòng)泵、COD檢測(cè)儀、臭氧濃度檢測(cè)器、分析天平。

1.2 實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)裝置:設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)裝置與工業(yè)裝置的尺寸與結(jié)構(gòu)基本相同,單臺(tái)反應(yīng)器尺寸為100mm*100mm*200mm,體積2L,按照工業(yè)裝置的現(xiàn)有工藝條件設(shè)計(jì),確保能還原裝置現(xiàn)有工況(如圖1)。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

1.2.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

(1)完成裝置調(diào)試,連接好進(jìn)氣、進(jìn)水及反吹管線,設(shè)置尾氣吸收,保證管路暢通,標(biāo)定泵量,做好試漏工作。

(2)前往二污臭氧催化裝置采集水樣和催化劑,將催化劑裝入反應(yīng)器中。

1.2.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

(1)由泵將水樣送入反應(yīng)器中,按設(shè)定值調(diào)節(jié)泵量,讓水樣大致平均流入到兩邊的反應(yīng)器中,待水面沒(méi)過(guò)曝氣盤(pán)后,準(zhǔn)備開(kāi)始通入臭氧;

(2)將臭氧發(fā)生器邊的潛水泵放入水桶,開(kāi)啟潛水泵,打開(kāi)臭氧發(fā)生器側(cè)邊開(kāi)關(guān),開(kāi)啟氣泵開(kāi)關(guān),等待10s左右,調(diào)節(jié)好出氣流量和臭氧濃度后,開(kāi)啟臭氧開(kāi)關(guān),開(kāi)啟裝置進(jìn)氣閥,此時(shí)臭氧將鼓入裝置;

(3)裝置采用兩邊頂部進(jìn)水,中間溢流出水的方式進(jìn)水;采用下端曝氣的方式進(jìn)入臭氧。待中間溢流口被水覆蓋后,開(kāi)啟溢流閥,調(diào)節(jié)開(kāi)度使進(jìn)出水量一致,根據(jù)設(shè)定的時(shí)間采集溢流出水樣品。

1.2.3 試驗(yàn)結(jié)束

(1)停止臭氧進(jìn)氣,關(guān)閉發(fā)生器上的臭氧開(kāi)關(guān),關(guān)閉裝置進(jìn)氣閥,調(diào)低進(jìn)氣流量和臭氧濃度,待10s左右,關(guān)閉氣泵開(kāi)關(guān)和臭氧發(fā)生器開(kāi)關(guān),關(guān)閉電源;關(guān)閉潛水泵電源,將潛水泵拿出水桶;

(2)停止進(jìn)水,關(guān)閉溢流閥,關(guān)閉水泵及水泵電源。

(3)打開(kāi)氮?dú)馄块_(kāi)關(guān),壓力調(diào)節(jié)至0.4~0.6MPa,打開(kāi)反吹線閥,對(duì)催化劑反吹半小時(shí)左右,關(guān)閉反吹閥,關(guān)閉氮?dú)馄块_(kāi)關(guān)。

2、結(jié)果與討論

2.1 催化劑表征

2.1.1 催化劑組成分析

對(duì)裝置采回的上、中、下層臭氧催化劑的組成進(jìn)行分析,結(jié)果如表1。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

由表1可得,催化劑的活性組分為CuO2.5%左右,載體為Al2O396.5%左右,經(jīng)反應(yīng)后的催化劑SiO2、CaO等難溶性鹽含量明顯上升,可能導(dǎo)致催化劑活性組分被覆蓋,無(wú)法與臭氧接觸,從而活性下降。

2.1.2 催化劑表面分析

對(duì)上、中、下層臭氧催化劑進(jìn)行表面分析,并通過(guò)掃描電鏡觀察表面形貌,結(jié)果如表2所示。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

由表2得,經(jīng)反應(yīng)后催化劑比表面和孔容均發(fā)生了降低,其中上層催化劑下降較多,比表面積下降12%,孔容下降15%,結(jié)合電鏡圖發(fā)現(xiàn),新鮮劑表面比較干凈,層次分明,卸出劑表面明顯被覆蓋,很難看清原有的表面結(jié)構(gòu),進(jìn)一步說(shuō)明催化劑組分被覆蓋導(dǎo)致活性下降。

2.2 空白試驗(yàn)

2.2.1 無(wú)催化劑對(duì)比試驗(yàn)

試驗(yàn)條件:無(wú)催化劑,臭氧流量1.0L/min,臭氧濃度20mg/L,結(jié)果見(jiàn)表3。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

由表3可得,在未裝填催化劑的條件下,反應(yīng)時(shí)間0.5hCOD去除率為10.9%1.0hCOD去除率為22.8%,2.0hCOD去除率為34.7%,工業(yè)裝置中,進(jìn)水-出水的時(shí)間為2.0h,COD去除率在25.7%~37.6%之間,說(shuō)明單獨(dú)通入臭氧可降解COD,并且隨時(shí)間延長(zhǎng)降解率增加,與工業(yè)裝置在裝填了催化劑的情況相當(dāng),進(jìn)一步說(shuō)明工業(yè)催化劑催化效果較差。

2.3 二污臭氧催化劑性能評(píng)價(jià)

2.3.1 裝置不同部位催化劑性能評(píng)價(jià)

試驗(yàn)條件為:催化劑裝填量3kg,臭氧流量1.0L/min,臭氧濃度20mg/L,反應(yīng)時(shí)間2.0h,結(jié)果見(jiàn)表4

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

由表4可得,上、中、下三個(gè)部位的催化劑反應(yīng)性能存在差異,其中上部催化劑反應(yīng)性能較差,COD去除率為13.9%,下部催化劑在三個(gè)部位中反應(yīng)性能較好,COD去除率為21.8%,說(shuō)明首先與污水接觸的上層催化劑受影響最大,但與新鮮劑對(duì)比,卸出的催化劑反應(yīng)性能均明顯下降。

2.3.2 工藝條件的優(yōu)化

2.3.2.1 反應(yīng)時(shí)間

試驗(yàn)條件:臭氧濃度20mg/L,臭氧流量為1.0L/min,考察反應(yīng)時(shí)間的影響。

2.3.2.2 臭氧流量

試驗(yàn)條件:臭氧濃度20mg/L,反應(yīng)時(shí)間1.5h,考察臭氧流量的影響。

2.3.2.3 臭氧濃度

試驗(yàn)條件:臭氧流量2L/min,反應(yīng)時(shí)間1.5h,考察臭氧濃度的影響。

由圖2可得,反應(yīng)時(shí)間在1.5h前對(duì)COD去除率有較大影響,COD去除率提升明顯,0.5h時(shí)為30.8%,達(dá)到1.5h后,COD去除率為42.9%,而繼續(xù)增加反應(yīng)時(shí)間COD去除率變化不明顯,所以反應(yīng)時(shí)間在1.5h為合適時(shí)間。隨臭氧流量的增加,COD去除率呈增加趨勢(shì),臭氧流量為0.5~2L/min時(shí),COD去除率增加幅度較大,由36.5%增加至44.8%,繼續(xù)增加臭氧流量,COD去除率增加不明顯,所以臭氧流量在2L/min為合適流量。臭氧濃度對(duì)COD去除率影響較大,隨臭氧濃度的增加,COD去除率逐漸增加,從25.0%增加至51.2%,變化幅度明顯,最佳臭氧濃度為100mg/L。考慮到臭氧利用與環(huán)境節(jié)能等方面的因素,臭氧濃度優(yōu)選80mg/L為宜。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

2.3.3 催化劑運(yùn)行周期考察

試驗(yàn)條件為:催化劑裝填量3kg,臭氧流量2.0L/min,臭氧濃度80mg/L,反應(yīng)時(shí)間1.5h,結(jié)見(jiàn)圖3。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

由圖3可以看出,隨時(shí)間的增加,三種催化劑活性均有下降的趨勢(shì),其中新鮮劑COD去除率由60%降低至50%,平均去除率為54%左右,清洗后的催化劑初始COD去除率為48%,初始活性恢復(fù)至新鮮劑的80%,反應(yīng)一段時(shí)間后COD去除率達(dá)到穩(wěn)定,說(shuō)明超聲+酸洗清洗能提升活性,保證催化劑長(zhǎng)周期運(yùn)行。

2.4 催化劑失活原因及裝置問(wèn)題分析

通過(guò)目前研究得出的結(jié)論,催化劑失活主要有兩點(diǎn)原因:

(1)臭氧裝置前的高密沉淀池控制不穩(wěn)導(dǎo)致污泥串至臭氧催化池,附著在催化劑表面,使活性組分與臭氧接觸反應(yīng)受阻,無(wú)法發(fā)生臭氧氧化反應(yīng),導(dǎo)致催化劑作用下降;

(2)根據(jù)采集臭氧催化劑分析可知,失活催化劑中Si含量顯著增加,硅酸鹽可能是導(dǎo)致失活的關(guān)鍵因素之一。臭氧是一種常見(jiàn)的親電試劑,其反應(yīng)性通過(guò)給電子基團(tuán)的存在而增強(qiáng),并受到吸電子取代基作用的抑制;臭氧的分解效率高度依賴于pH,并且隨著堿度的增加而增加;多相臭氧化催化劑也是采用類(lèi)似的原理,金屬氧化物表面富含有Lowry酸中心位點(diǎn)捕獲臭氧分子并使其解析;故金屬氧化物表面類(lèi)似地呈現(xiàn)出高堿性,這也證明臭氧催化的效率與催化劑金屬表面Lowry酸豐度密切相關(guān)。

化學(xué)吸附的臭氧在Al3+的路易斯酸位置分解為表面原子氧,而在Cu2+的路易斯酸位置轉(zhuǎn)換為表面吸附的HO?和O2-?自由基;銅在Cu/Al2O3上的兩個(gè)路易斯酸性位點(diǎn)的結(jié)合促進(jìn)了HO?和O2-?自由基的形成,從而導(dǎo)致最高的反應(yīng)性;在該過(guò)程中硅酸作為一種相對(duì)較強(qiáng)的Bronsted酸優(yōu)先選擇與Cu-O-Al、Cu-OOH等位置作用,降低催化劑表面的Lowry酸豐度,又可誘導(dǎo)催化劑表面從具有類(lèi)似的Cu-OH結(jié)構(gòu)向更穩(wěn)定的Cu-O-Cu結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,從而催化劑色度逐漸變深,催化劑的失活如。

2.5 臭氧催化氧化深度處理石化污水存在的問(wèn)題與分析

現(xiàn)階段臭氧催化氧化技術(shù)也存在的一些問(wèn)題,主要表現(xiàn)在以下方面:

(1)石化污水處理廠二級(jí)出水中絮體的存在會(huì)對(duì)臭氧催化氧化單元產(chǎn)生以下不利影響:①增加臭氧的消耗量;②絮體覆蓋在催化劑表面妨礙了臭氧和溶解性有機(jī)物向催化劑表面的傳質(zhì),從而降低反應(yīng)效率;③對(duì)石化污水處理廠二級(jí)出水中有機(jī)物的去除產(chǎn)生不利影響。

(2)臭氧催化氧化反應(yīng)器構(gòu)型及運(yùn)行模式不夠優(yōu)化,氣液固三相傳質(zhì)效率不高。增加氣液兩相傳質(zhì)相界面積,不僅有利于提高過(guò)程的總傳質(zhì)速率,也有利于提高臭氧的利用率。

(3)催化劑是提高臭氧催化氧化效果的關(guān)鍵。實(shí)際工程中,臭氧催化氧化對(duì)石化污水處理廠二級(jí)出水COD的去除率一般低于45%。為提高該單元COD去除率,催化劑的填充率一般高于50%,臭氧的投加量也普遍高于30mg/L。因此,研發(fā)針對(duì)石化污水處理廠二級(jí)出水水質(zhì)的高效催化劑,是未來(lái)該領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)。

3、結(jié)論及建議

(1)臭氧氧化技術(shù)具有高效、處理徹底、不產(chǎn)生二次污染等特點(diǎn),是工業(yè)污水處理行業(yè)中切實(shí)可行的技術(shù)之一,而臭氧催化氧化技術(shù)以其諸多優(yōu)點(diǎn)正成為污水處理行業(yè)的熱門(mén)。催化劑是臭氧催化氧化的核心,需要有針對(duì)性地研發(fā)適合石化污水處理廠二級(jí)出水水質(zhì)的低成本、易制備和回收、重復(fù)使用率高的專(zhuān)屬高效復(fù)合型催化劑。

(2)通過(guò)考察反應(yīng)時(shí)間、臭氧通氣量與臭氧濃度對(duì)反應(yīng)的影響,得出最佳的工藝條件:反應(yīng)時(shí)間≥1.5h,通氣量≥2L/min,臭氧濃度≥80mg/L,在此條件下采用超聲+酸洗的催化劑運(yùn)行兩周時(shí)間,催化劑保持穩(wěn)定運(yùn)行,初始活性能恢復(fù)至新鮮劑的80%。

(3)石化行業(yè)臭氧催化氧化深度處理污水裝置普遍存在絮體覆蓋催化劑、傳質(zhì)效率不高和催化劑活性波動(dòng)等問(wèn)題,需進(jìn)一步提高研發(fā)力度,催化劑是提高臭氧催化氧化效果的關(guān)鍵。針對(duì)裝置存在催化劑活性下降等問(wèn)題,需研發(fā)針對(duì)石化污水處理廠二級(jí)出水水質(zhì)的高效催化劑,催化劑具備低成本、易制備、可回收、重復(fù)使用率高等特性,是未來(lái)該領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)。(來(lái)源:湖南長(zhǎng)嶺石化科技開(kāi)發(fā)有限公司,中國(guó)石油化工股份有限公司長(zhǎng)嶺分公司)

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