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微生物電化學(xué)系統(tǒng)處理硝基苯廢水方法

微生物電化學(xué)系統(tǒng)處理硝基苯廢水方法

2022-05-19 10:39:30 33

  制藥廢水因其有機(jī)污染組成復(fù)雜、高COD、高色度和毒性大,而成為國(guó)內(nèi)外難處理的高濃度有機(jī)廢水。制藥廢水中有機(jī)物多含有苯環(huán),從而增加了它們的抗生物降解能力,導(dǎo)致傳統(tǒng)的微生物處理技術(shù)難以有效降解制藥廢水,這為修復(fù)制藥生產(chǎn)排放水體帶來了沉重的壓力。

  近年來,微生物電化學(xué)系統(tǒng)(Microbial Electrochemical System,MES)由于適用溫度范圍廣、污泥產(chǎn)量低等優(yōu)點(diǎn),在廢水生物處理、生物質(zhì)能源開發(fā)和利用等方面受到廣泛關(guān)注。MES是一種具有電化學(xué)、微生物學(xué)和材料學(xué)多種學(xué)科交叉優(yōu)點(diǎn)的新系統(tǒng),利用具有電活性的微生物作為電極催化劑,在陽極進(jìn)行新陳代謝氧化有機(jī)物釋放電子,將電子傳遞到陽極表面,陰極電子受體(O2等)發(fā)生還原反應(yīng)消耗電子完成回路。當(dāng)陰極表面發(fā)生反應(yīng)的還原電勢(shì)高于陽極表面發(fā)生的氧化反應(yīng)的電勢(shì)時(shí),通過施加合適的外加電壓,使得還原電勢(shì)向“負(fù)”方向偏移,進(jìn)而讓原本在陰極表面無法發(fā)生的還原反應(yīng)得以進(jìn)行。Liang等以初始濃度為32mg/L的氯霉素為針探物,在外加0.5V電壓下降解24h,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,耦合系統(tǒng)對(duì)氯霉素去除率可達(dá)為96%。Tandukar等利用微生物電化學(xué)系統(tǒng)陰極處理含鉻廢水,發(fā)現(xiàn)大部分Cr6+通過陰極微生物催化還原完成轉(zhuǎn)化,最終Cr6+被還原為沉淀形式的Cr(OH)3。杜敬敬等研究了生物陰極與非生物陰極體系中2,4-二氯苯酚的降解,發(fā)現(xiàn)在生物陰極體系中2,4-二氯苯酚的降解速率常數(shù)為0.64,非生物陰極中為0.32,由此說明引入生物陰極能夠提高2,4-二氯苯酚的降解效率,證明利用微生物電化學(xué)系統(tǒng)處理難降解物質(zhì)具有很好的效果,為其在工業(yè)上的應(yīng)用有了很好的科學(xué)依據(jù)。

  硝基苯類化合物是制藥化工行業(yè)主要原料,由于硝基苯類化合物上硝基固有的吸電子特性,使得與其相連的苯環(huán)位點(diǎn)上的電子云密度下降,抑制苯環(huán)裂解酶的活性,從而增加了它們的抗生物降解能力,美國(guó)環(huán)境保護(hù)署將其列為優(yōu)先控制污染物,我國(guó)也將其列入68種重點(diǎn)污染物。目前國(guó)內(nèi)外處理含硝基苯廢水的主要吸附法、鐵碳微電解法和生物降解法。其中吸附法可達(dá)到目標(biāo)污染物的回收利用,實(shí)現(xiàn)廢物的資源化,但吸附劑在吸附效率、再生條件以及材料的機(jī)械強(qiáng)度和使用壽命等方面均不太理想,處理周期長(zhǎng);鐵碳微電解法將硝基還原為易降解的胺基,并且處理成本較低,但現(xiàn)有的鐵碳微電解法處理效果不穩(wěn)定,隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng),鐵屑結(jié)塊,造成反應(yīng)床堵塞,使處理效率降低;生物法處理費(fèi)用最低,且微生物的變異性和適應(yīng)性都很強(qiáng),但生物培養(yǎng)周期過長(zhǎng),并且還原產(chǎn)物苯胺很難被進(jìn)一步徹底礦化。本文通過自主構(gòu)建微生物電化學(xué)反應(yīng)裝置,將其應(yīng)用于模擬的硝基苯有機(jī)廢水降解實(shí)驗(yàn)研究,探究不同外加電壓、初始pH、初始污染物濃度對(duì)處理效率的影響,通過實(shí)驗(yàn)確定微生物電化學(xué)系統(tǒng)的最佳控制條件,為難降解有機(jī)制藥廢水的處理提供一條可行途徑,同時(shí)對(duì)微生物電化學(xué)耦合法在工業(yè)上的應(yīng)用提供一定的理論指導(dǎo)。

  1、實(shí)驗(yàn)部分

  1.1 材料與儀器

  材料:硝基苯試劑(化學(xué)純),葡萄糖、醋酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化銨(分析純),硫酸、氫氧化鈉、磷酸-氫鈉(分析純),實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水。

  儀器:BP-Ⅱ型電子天平,PHS-3C數(shù)字酸度計(jì),UV-9000紫外可見分光光度計(jì),溶解氧測(cè)定儀(JPBJ-608),全溫型多振幅高速軌道搖床。

  1.2 實(shí)驗(yàn)方法

  自制雙室電化學(xué)系統(tǒng)反應(yīng)裝置,兩電極室之間用質(zhì)子交換膜隔開,每個(gè)電極室有效容積為500mL,采用直徑18mm、長(zhǎng)80mm的高純碳刷作電極,碳刷與導(dǎo)線接觸處用碳導(dǎo)電膠黏連,實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖1所示。反應(yīng)器放置在恒溫?fù)u床中,溫度控制在25±1℃,轉(zhuǎn)速控制在120r/min,以便微生物可以穩(wěn)定生長(zhǎng)。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  取適量南昌市某污水處理廠二沉池回流污泥于培養(yǎng)瓶中,分別加入自制營(yíng)養(yǎng)液后,放入恒溫?fù)u床中,以上述恒定條件培養(yǎng)活性微生物。將培養(yǎng)活性微生物分別接種于雙室微生物電解池的陰陽極室,在陰陽極外加電壓(0.4V左右),并向陰極室內(nèi)加入一定量的模擬有機(jī)廢水,由于難降解有機(jī)污染物對(duì)微生物往往具有一定毒害性,因此在篩選的過程中,需?用污染物梯度投加的方式,初始硝基苯濃度值控制為1mg/L,待微生物逐漸適應(yīng)初始濃度后再將硝基苯濃度逐步提升至20mg/L,當(dāng)耦合系統(tǒng)對(duì)硝基苯的去除率達(dá)到60%左右后,表明微生物電化學(xué)系統(tǒng)啟動(dòng)成功。開始對(duì)自制模擬有機(jī)廢水進(jìn)行降解,定時(shí)取樣,記錄反應(yīng)時(shí)間,所取水樣經(jīng)定性濾紙過濾,再通過離心高速分離后,取其上層清液測(cè)定硝基苯濃度,計(jì)算硝基苯去除率。采用上述相同操作步驟,討論不同外加電壓,陰極室初始pH和硝基苯初始濃度對(duì)硝基苯去除效率的影響。

  2、結(jié)果與討論

  2.1 外加電壓的影響

  硝基苯初始濃度為20mg/L,陰極室初始溶液pH值為5.0,改變外加電壓大小,研究外加電壓強(qiáng)度對(duì)硝基苯降解的影響,結(jié)果見圖2所示。當(dāng)外加電壓值從0.2V增加到0.4V時(shí),其硝基苯最終去除率從71.7%增加到84.8%,繼續(xù)增大外加電壓至0.6V時(shí),耦合系統(tǒng)對(duì)硝基苯最終去除率可達(dá)91.7%。其結(jié)果表明外加電壓在0.2~0.6V范圍內(nèi),外加電壓大小與硝基苯去除率有明顯的正相關(guān)。原因可能是在此電壓范圍下,電壓增大可得陰極處于更加低的電位,提高了電活性微生物的傳遞電子效率,單位時(shí)間內(nèi)通過外電路傳輸?shù)碾娮痈?,同時(shí)微生物與電極有機(jī)結(jié)合,減小了體系電子傳遞阻力,降低了陰極與微生物在傳質(zhì)阻力上能量的消耗,使其還原反應(yīng)更容易進(jìn)行。因此,保持較大的外加電壓大小,能確保耦合系統(tǒng)對(duì)硝基苯的去除能力達(dá)到最佳。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  2.2 陰極室初始pH的影響

  選取硝基苯濃度為20mg/L,外電壓值為0.6V,改變陰極溶液pH值為5.0、8.0、11.0條件下,探究對(duì)硝基苯降解動(dòng)力學(xué)的影響,結(jié)果見圖3。從圖3可以觀察到,當(dāng)陰極pH值由5.0提高至8.0時(shí),硝基苯的去除效率僅僅由91.7%下降至85.2%,但當(dāng)pH值繼續(xù)上升至11.0時(shí),系統(tǒng)對(duì)硝基苯的去除效率大幅度下降了28.6%左右,去除率僅有63.1%。這些結(jié)果表明,在微生物電化學(xué)體系中,由于陰極室中硝基苯的去除(硝基胺化)需要不斷的消耗質(zhì)子,如果陰極室初始pH值較低,溶液中有足夠的H+參加還原降解;反之,初始pH值升高使得陰極室質(zhì)子緩存能力不夠,從而導(dǎo)致硝基苯的去除收到顯著的抑制。因此,當(dāng)利用微生物電化學(xué)耦合系統(tǒng)處理硝基苯廢水時(shí),需要將陰極室pH維持為弱酸性,從而可維持耦合系統(tǒng)對(duì)硝基苯的高效去除效率。

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  2.3 底物濃度的影響

  外加電壓為0.6V,溶液初始pH值為5.0,分別考察了底物初始濃度為10mg/L、30mg/L、50mg/L對(duì)耦合系統(tǒng)降解效率的影響,結(jié)果如圖4。從圖4可以看出,當(dāng)?shù)孜餄舛葹?0mg/L時(shí),反應(yīng)12h后系統(tǒng)對(duì)硝基苯去除率達(dá)到最大。將底物濃度從10mg/L增加到50mg/L,其對(duì)硝基苯溶液的最終去除率由93.4%降低到71.9%,去除效果減少了21.5%。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)耦合系統(tǒng)初始pH等實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,微生物單位時(shí)間內(nèi)吸附污染物的整體數(shù)量是一定的,當(dāng)?shù)孜锵趸綕舛仍礁?,微生物相?duì)所吸附獲得的的底物越少,故而越不利于底物的降解,并且高濃度硝基苯溶液對(duì)微生物具有一定的毒性,進(jìn)而減弱了耦合系統(tǒng)中微生物的活性。

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  3、結(jié)論

  微生物電化學(xué)耦合系統(tǒng)中微生物能夠有效的傳遞電子,進(jìn)而提高水體中硝基苯的去除效率,當(dāng)硝基苯初始濃度為10mg/L,陰極室初始溶液pH值為5.0,外加電壓為0.6V時(shí),經(jīng)12h降解反應(yīng)后,硝基苯去除率為93.4%。改變陰極室pH值對(duì)整個(gè)耦合系統(tǒng)去除硝基苯的影響較大,其弱酸性條件下對(duì)硝基苯降解去除速率相對(duì)較快,而堿性條件不利于硝基苯的還原降解;降解底物濃度與體系中間氯苯甲酸的降解速率呈負(fù)相關(guān)性,在一定范圍內(nèi)增大外加電壓可以提高系統(tǒng)中陰極的還原性能以及微生物活性。(來源:江西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站)

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